Mapeamento genético

           O mapeamento genético é, sem qualquer sombra de dúvida, um dos desejos perseguidos há longo tempo pelos investigadores moleculares que procuram incessantemente conhecer as causas para as doenças genéticas; efetivamente não será só com árduo trabalho que se conseguirá algumas descobertas, mas, para tudo é necessário sorte. É assim que, em 1983, se localiza no cromossoma 4 o gene responsável pela doença de Huntington. Com o mapeamento genético até as doenças resultantes da conjugação de vários genes, como sejam a arteriosclerose, hipertensão, cancro, doenças mentais, poderão ter "esperança" em serem entendidas.

           Uma vez identificados todos os genes e as suas bases sequenciadas, será virtualmente possível a produção de qualquer proteína humana- preciosa farmácia natural.

             O mapeamento genético é uma espécie de representação das posições e das distâncias relativas do lócus gênico ou marcadores genéticos, ou seja, a região ocupada por um gene ao logo da molécula cromossômica, transmissora das características hereditárias.

              Para a elaboração do mapeamento genético são considerados os seguintes fatores: a incidência de recombinações gênicas (quanto mais a taxa de recombinação maior a distância entre os genes), e a linearidade dos genes no filamento cromossômico.

           Apesar do mapeamento ser disponibilizado para qualquer pessoa, nem todas necessitam realizá-lo, é o que diz a pesquisa da Universidade Johns Hopkings, pois, ter um genoma personalizado não irá antever as doenças que a pessoa terá durante a vida.

            O estudo foi efetuado comparando o código genético de gêmeos idênticos e chegou a conclusão que mesmo com DNA quase idêntico, ambos podem desenvolver doenças diferentes conforme seus hábitos e diversos fatores durante a vida.Os cientistas analisaram 24 patologias diferentes como alguns tipos de câncer, problemas cardiovasculares, diabetes e Alzheimer.

           Em alguns casos esse exame pode ser a chave para um tratamento adequado e menos agressivo para uma doença genética. O teste se der negativo, não exclui a possibilidade de ter alguma doença durante a vida, o resultado apenas está dentro da média de risco da população.